烟草环斑病毒病的特征和防治方法！

烟草环斑病毒病是分布于世界各植烟区的一种病毒病，于我国分布较普遍，云南、河南、山东、黑龙江、安徽、陕西等省均有发生。但多为局部小面积烟田造成为害，很少流行。染病叶上产生轮纹状或波浪状的坏死斑纹，大多褪绿变黄，维管束受害后影响水分、养分输送，造成叶片干枯，品质下降。茎或叶柄上可见褐色条斑或凹陷溃烂。

形态特征

病毒粒子特性

TRSV病毒粒子为球形，直径为25-29nm。在蔗糖密度梯度中，病毒粒体可分为3个组份：T、M和B组份，其沉降系数为53（T）、91（M）和126（B）。T组份由空壳蛋白组成，M组份和B组份为核蛋白，并包裹着不同数量的RNA。各组份的紫外吸光值A260/A280为0.72（T）、1.38（M）和1.57（B）。

病毒粒子组成

TRSV衣壳蛋白亚基分子量为57KD，病毒基因组为单链RNA分子，由两个分子组成，分子量为2.73×106（RNA1）和1.34×106（RNA2）。RNA的碱基组成比为G:A:C:U=24.7:23.1:22.4:29.8。RNA5‘端共价结合有Vpg蛋白，分子量为4000D，当用蛋白酶消化该蛋白后，RNA丧失侵染性。RNA3’端为Poly（A）结构。卫星RNA　TRSV有些病毒分离物的病毒粒子中还包裹有卫星RNA，卫星RNA依赖于TRSV（称辅助病毒）的基因组RNA进行复制，并干扰辅助病毒基因组RNA复制。卫星RNA与基因组RNA结构不同，没有Vpg和ploy（A）结构，不能作为mRNA。在受侵染的植物组织中，除发现有环状卫星RNA外，还发现有双链型卫星RNA的多聚体。多聚体卫星RNA可以自我切割产生单体卫星RNA。卫星RNA的转基因植株可以抗TRSV侵染。

为害特点

寄主

TRSV自然寄主包括一年生和多年生的木本和草本植物。它的实验寄主范围很广，可侵染分属于双子叶和单子叶的17科植物。鉴别寄主TRSV的诊断寄主有苋色藜、昆诺藜、黄瓜、烟草、菜豆、豇豆等。[1]

为害特点

我国山东、河南、安徽、辽宁、黑龙江、云南、贵州、福建、湖南、湖北、陕西、台湾均有分布

，整个生育期均可发生，以大田发生较多。染病叶上产生轮纹状或波浪状的坏死斑纹，大多褪绿变黄，维管束受害后影响水分、养分输送，造成叶片干枯，品质下降，从而造成优质烟叶大量减产，甚至绝收，进而使烟农遭到重大损失。茎或叶柄上可见褐色条斑或凹陷溃烂。

传播途径

TRSV可通过汁液摩擦接种传毒，也可通过线虫及种子传毒。TRSV传毒介体主要是美洲剑线虫及相关的种。美洲剑线虫获毒时间在24小时内，带毒线虫在10℃下可保持传毒时间多达49周。一般成虫及幼虫均可传毒。有时单虫接种即可引起植株发病，但接种线虫虫体多时，发病率高。TRSV发生与线虫种群分布有关，而土壤种类及寄主植物可以影响线虫种群。田间作物上TRSV常随介体分布而成块发生，并侵染随后的作物，病毒在田间扩展速度较慢（30cm/年）。除线虫外，曾报道TRSV可由蓟马和螨进行传播。

至少已报道有12种作物和杂草寄主可由种子传播TRSV，种子带毒率从3%（香瓜）至100%（大豆）不等。病毒存在于种胚组织中，而种皮内并不带毒。植物受侵染时所处的生长期影响着种传带毒率。TRSV可用带毒种子进行远距离传播。许多杂草是线虫和TRSV的寄主，并且种子有时可带毒。

防治方法

对于种子、无性繁殖材料及植株应进行病毒检测，以检查是否带毒，植株材料的土样及根应进行线虫分离及鉴定，以检查是否带有传毒线虫介体。种子及无性繁殖材料如发现病毒应进行退货，植株发现病毒和传毒介体线虫应立即消毁。如没有检测病毒，种子或无性繁殖材料应隔离种植，并在整个生长期内对植株进行观察及病毒检测，确保无病毒后方可推广种植。

针对病毒发生因子，主要防治方法包括去除病毒源、阻止病毒传播和培育抗病新品种等。

（1）检测措施及无病毒种苗使用。加强对病毒的检疫，可以无病毒材料在无病地区种植。应加强对种苗的检测，发现病毒时应及时消毁种苗材料，除检测病毒外，植物材料还可检测是否带传毒线虫介体。对于暂时无法检测的材料应隔离种植，观察是否带TRSV，在确认不带毒后方可种植。

（2）农业措施。用作可控制传毒线虫介体。

（3）筛选和培育利用抗TRSV的植物种质资源。从长远观点看，利用抗病或耐病品种来防治病毒是根本的措施。除常规育种方法外，利用基因工程办法，可有效筛选抗病毒品种，如Gerlach等将卫星RNA转化植物，获得了转化卫星RNA的转基因植物，并证明转基因植物可抗TRSV侵染。